Judicium et perceptio

Por: Angel Eduardo Gamas Colorado. 5 “F” T/M

Nuestra percepción como valor propio de la realidad.

¿Ese color es Turquí o Azul Marino?

A lo largo de nuestra vida hemos ido

conociendo los colores, es de las

primeras enseñanzas que como niños

tenemos… verde, amarillo, rojo; la

variedad es inmensa en el abánico

de los aspectos.                                                                               

Diferentes colores: una misma base.

En el siglo XVII, Isaac Newton, descubrió

que la luz blanca podía descomponerse

mediante un prisma la rectangular y se

creaba así, una banda de 7 colores: añil,

violeta, azul, verde, amarillo, naranja y rojo.   

Experimento de Isaac Newton

                

Se sabe que los colores en realidad

no existen, son producto de la

variabilidad de las longitudes de onda

y la forma en que nuestro cerebro lo

interpreta.

Es por eso que cada ser humano

al descifrar las longitudes de onda

tenemos la percepción de un color,

y como el cerebro de cada persona                                                     

percibe las cosas de manera diferente

tenemos como resultado: lo que para

nosotros es Azul Cielo, para alguien

más en su realidad percibe el mismo

color, pero con una tonalidad tenúe o

incluso, más fuerte.

Mundo interior y mundo exterior.

Entonces,se puede argumentar que         

                          Tu mundo                                           

la percepción es quien le da ciertos

valores a nuestra realidad, y con estos

valores interactuamos con el mundo

exterior, al final nosotros somos el

resultado de la interacción de nuestro

mundo interior con el mundo exterior.

Miremos estas entrevistas como ejemplos:

Nombre: Mauricio Sánchez Guzman.

¿Considera alto el índice de secuestros

en el Estado de Tabasco?

R= Sí.

¿Por qué?

R= Porque el gobierno y el Estado casi no

Hacen nada para cuidar a la ciudadanía.

¿Por cuál medio te enteras de los delitos

En México?

R= Por comentarios de las personas.

Nombre: Elizabeth Montero

¿Considera alto el índice de secuestros

en el Estado de Tabasco?

R= Alto no.

¿Por qué?

R= Porque no es tanto como en otros

Estados.

¿Por cuál medio te enteras de los delitos

En México?

R= Los noticieros de TV.

La realidad es que en Tabasco ocurrieron

69 secuestros documentados en el año

2013.

Esto puede demostrar que dependiendo

el contacto que tengamos con el mundo

exterior vamos a tener una percepción

muy subjetiva de lo que se puede llamar:

realidad.

          

Noción y sentido.

En todo momento estamos poniendo en juicio

las acciones y sucesos que ocurren en

nuestro alrededor, todas las cosas que nos               

rodean componen el rompecabeza que

nosotros comprendemos como verdad.

Sentir; es el milagro más infravalorado.

La forma en que juzgamos las cosas dan

como producto las decisiones que tomamos.

Si alguien te golpeara… ¿le regresas el golpe

o pones la otra mejilla? Sé la respuesta:

el exterior te ha preparado para que respondas

la pregunta.

Esterilización por medio de Autoclave y Horno de secado.

Definición

Se denomina esterilización al proceso validado por medio del cual se obtiene un producto libre de microorganismos viables. El proceso de esterilización debe ser diseñado, validado y llevado a cabo de modo de asegurar que es capaz de eliminar la carga microbiana del producto o un desafío más resistente.

Dado que la esterilidad no puede demostrarse de manera absoluta sin causar la destrucción completa de todas las unidades del lote de producto terminado, se define la esterilidad en términos probabilísticos, en donde la probabilidad de que una unidad de producto esté contaminada es aceptablemente remota. Se considera que un producto crítico es estéril cuando la probabilidad de que un microorganismo esté presente en forma activa o latente es igual o menor de 1 en 1.000.000

Tipos de esterilización

Hay dos tipos de esterilización, vía seca y húmeda.

Vía seca: se usa el horno de secado por 2hrs a 180°. Se pueden esterilizar materiales de metal y vidrio.

Vía húmeda se usa la autoclave, durante 15min, la temperatura no es controlada, si no se controla la presión y se esterilizan medios de cultivo y material de vidrio.

Esterilización con Autoclave

MATERIALES:

1. Apósitos
2. Tijera
3. Tubos de ensayo
4. Algodón
5. Caja de petri
6. Matraz Enlermeyer
7. Gradilla
8. Cinta testigo
9. Papel estraza

PROCEDIMIENTO:

• Preparar el matraz. Se hace un tapón con el apósito, se hace un gorrito con el papel estraza y se asegura con la cinta.
• Llenar el autoclave de agua solo hasta la marca.
• Dentro de la camisa se va a introducir todos los materiales que queremos esterilizar.
• Se cierra y sella en forma de cruz.
• Verificar que todo esté en orden con la válvula de escape.
• Encender nuestro Autoclave.
• Esperar 15 minutos, es importante que la temperatura se mantenga en 1 nanómetro.
• Pasados los 15min, se abre en su totalidad la válvula de escape y se espera 5min.
• Se abre
• Se abre el desagüe, se enjuaga y seca.
• Se sacan la muestra de la camisa, con mucho cuidado se limpia la camisa, después se desconecta y guarda el autoclave, se verifica que todo esté en orden.

De ésta manera se esterilizan los materiales de laboratorio que se ocupan en medio de cultivo y materiales de vidrio, ¡Es muy importante mantener la seguridad e higiene en el laboratorio!

Autoclave.

Historia del microscopio. -Antes y ahora-. Y otros datos interesantes.

Historia

No se sabe a ciencia cierta cuando descubrió el hombre, por primera vez, que un objeto observado a través de un cristal de forma lenticular apareciera agrandado. Existen a este respecto testimonios antiquísimos, pero muy vagos: forman parte de la prehistoria. La historia del microscopio se inicio en el siglo XVI, con Benedetto Rucellai, quien escribe en uno de sus pequeños poemas las observaciones realizadas sobre abejas seccionadas con la ayuda de un espejo cóncavo.

El mundo microscópico permaneció oculto para el ser humano hasta la invención de un instrumento óptico realizado por Juan y Zacarías Jansen en 1590, lo que abrió las puertas a un mundo desconocido. Los hermanos Jansen descubrieron que al colocar dos lentes separados y mirar a través de ellos, los objetos observados aumentaban de tamaño.

Mas tarde el holandés Anton van Leeuwenhoek invento un antepasado del microscopio, convirtiéndose en un pionero del microscopio al realizar las primeras observaciones de microorganismos en el agua de lluvia, sarro de dientes, sangre, semen, excrementos, etc., describiendo unos pequeños animales de gran diversidad.

Al transcurrir los años, los avances en la física, especialmente la óptica, fueron perfeccionando el microscopio óptico, el cual puede aumentar entre 100 y 1.500 veces la imagen del objeto. Hoy en día nos encontramos con el microscopio electrónico, el cual no ocupa luz ni lentes, sino tan solo electrones y lentes electromagnéticas, lográndose un aumento de la imagen del objeto de unas 300.000 veces.

Datos

Éstos son los tamaños de algunos seres microscópicos que con mucha frecuencia se ven el laboratorios químicos y biólogos

1.- Procariotas : miden entre 1/10 Mm.

2.- Eucariota : Las células en general son de mayor tamaño que la células procariotas; sus longitudes varían entre 10 m a 100mson relativamente pequeñas, nunca tienen más de algunas micras de largo y no más de una micra de grosor.aproximadamente 1 Mm. de largo

3.-Célula Animal: suelen ser compactas, entre 10 y 20 µm de diámetro y con una membrana superficial deformable y casi siempre muy plegada.

4.-Célula Vegetal: tienen entre 20 y 30 µm de longitud, forma poligonal y pared celular rígida1 Mm. de largo

5.- las fibras musculares estriadas: 5 cm.

6.- las neuronas: 100-200m

7.-Célula madre: es una célula escasamente diferenciada

8.- Células óseas: miden 12 - 25 m

9.- Espermatozoides: 45-50m

10.- Glóbulos rojos: 7,5-8, 5m de diámetro

Células encontradas en el corcho.

¡Lo qué hay que saber del microscopio!

DEFINICIÓN

El microscopio es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El tipo más común y el primero que se inventó es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene dos o más lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción. La ciencia que investiga los objetos pequeños utilizando este instrumento se llama microscopía.

PARTES DEL MICROSCOPIO

Está conformado por tres sistemas:

El sistema mecánico está constituido por una serie de piezas en las que van instaladas las lentes que permiten el movimiento para el enfoque.

El sistema óptico comprende un conjunto de lentes dispuestas de tal manera que produce el aumento de las imágenes que se observan a través de ellas

El sistema de iluminación comprende las partes del microscopio que reflejan, transmiten y regulan la cantidad de luz necesaria para efectuar la observación a través del microscopio.

El sistema mecánico lo conforman:

BRAZO.- Es la parte de donde se debe sujetar, las pinzas el carro el tubo del microscopio y el revolver. Además sirve para trasladar el microscopio de un lugar a otro.

BASE O PIE.- Es una pieza que proporciona estabilidad y sirve de soporte a todas las partes del microscopio.

PLATINA.- Es una pieza metálica, cuadrada, que tiene en su centro una abertura circular por la que pasará la luz del sistema de iluminación. Aquí se coloca el portaobjetos con la muestra a observar


PINZAS DE SUJECION.- Parte mecánica que sirve para sujetar la preparación. La mayoría de los microscopios modernos tienen las pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que permiten un avance longitudinal y transversal de la preparación.


TORNILLO MACROMETRICO: Permite hacer un movimiento rápido hacia arriba o hacia abajo del tubo o la platina, y se utiliza para localizar la imagen a observar.


TORNILLO MICROMETRICO O DE ENFOQUE SUAVEREVOLVER.- Parte mecánica de movimiento giratorio que nos permite colocar en posición cualquiera de los objetivos que se encuentran en él.


TUBO.- Parte mecánica que proporciona sostén a los oculares y objetivos.


CREMALLERA.- Permite que el movimiento de los tornillos macro y micrométrico sea de mayor o de menor amplitud.


El sistema óptico;

OCULAR.- Se localiza en la parte superior del tubo ocular y son las lentes que Capta y amplia la imagen formada en los objetivos. Los primeros microscopios eran monoculares, es decir, poseían una sola lente. Los microscopios actuales poseen dos oculares, uno para cada ojo y se les llama binoculares.

OBJETIVOS: Se encuentran incrustados en el revolver Son unos pequeños cilindros colocados en el revolver que proporciona el poder de resolución del microscopio y determinan la cantidad total de aumento.


Existen 4 tipos entre los que se encuentran:


1.- La lupa (4 X) que sirve para hacer observaciones a bajo aumento.


2.- El objetivo seco débil (10 X) que se utiliza para localizar la imagen que se va a observar.


3.- El objetivo seco fuerte (40 X) aumenta la imagen anterior, para poder observar se necesita primero acercar el objetivo al portaobjetos y posteriormente, enfocar el objetivo hasta que aparezca la imagen.


4.- El objetivo de inmersión (100 X) es un lente especial para observar imágenes tan pequeñas como las bacterias. Y se requiere del aceite de inmersión para lograr una buena observación.


La parte óptica del microscopio es la que determina el número de aumentos que presenta la imagen observada .El aumento total que permite un microscopio óptico se calcula multiplicando la magnificación que producen el objetivo por la que producen los oculares.

Num. del objetivo X núm. de ocular = núm. de aumentos

Ejemplo, si estamos usando un objetivo de 40x (aumenta 40 veces) y un ocular de 10x (aumenta 10 veces), el resultado final será de 400x, es decir, vemos la muestra aumentada 400 veces.
Seco fuerte (40 x) x ocular (10 x) = 400 aumentos

Usando microscopios ópticos avanzados se consiguen unos 1000-1500 aumentos (objetivo de 100x más oculares de 10x o 15x). Algunos microscopios ópticos tienen lentes internas que producen aumentos adicionales que tendremos que tener en cuenta para calcular la magnificación de la imagen que se observa.

El sistema iluminación:

La fuente luminosa consiste en un espejo o una fuente de luz eléctrica que dirige un haz de luz hacia el condensador.

CONDENSADOR.- Es una lente de gran abertura que permite dirigir o condensar la mayor parte de los rayos luminosos en la preparación. En nuestro microscopio está integrado en la platina y tiene un diafragma unido en la parte inferior.


DIAFRAGMA: Existe un diafragma en el condensador, que elimina el exceso de luminosidad para tener una buena iluminación del objeto a observar

FUENTE DE LUZ.- Para observar la muestra microscópica es necesario que ésta se ilumine con algún tipo de luz y nuestros microscopios cuentan con un foco que da energía eléctrica que dirige sus rayos luminosos hacia el sistema condensador.

Es muy importante en un laboratorio biólogo como químico la buena identificación de las partes del microscopio, espero esta información les sea de ayuda.

¿Cómo sacar muestras de sangre?

Como médicos, enfermeros o mera cultura popular, es importante saber los pasos necesarios para obtener muestras de sangres de manera correcta y no lastimar al paciente.

Procedimiento
1. Se limpia la zona de extracción con alcohol.
2. Se palpa la zona para encontrar la vena deseada.
3. Colocar el liguero de una manera correcta.
4. Se vuelve a revisar la zona palpada para verificar que todo esté bien.
5. Preparar la jeringa, meter la aguja de manera transversal y hacia arriba. Tomar la muestra.
6. Antes de sacar la aguja, desatar la liga, sacarla y colocar algodón con alcohol en la punzada.
7. Indicarle al paciente que mantenga doblado el brazo, de no hacerlo la sangre podría derramarse, tiempo recomendado: 5-10 minutos.

Tipos de aguja, ¡Muy importante saber!

Centrifugación

Definición

La centrifugación consiste en someter la mezcla a un rápido movimiento giratorio, separando las sustancias por diferencia de densidades.
La operación se lleva a cabo por medio de un movimiento de traslación acelerado, se aumenta la fuerza gravitacional, provocando la sedimentación del sólido o de las partículas de mayor densidad. Los corpúsculos o el paquete globular de la sangre se separan por centrifugación en un suero. 

En el salón de clases se decidió hacer la práctica de centrifugación, la maestra le sacó sangre a un compañero y una compañera, qué también sabe sacar sangre, apoyó a la maestra, una vez obtenida la sangre procedimos a centrifugar.

MATERIALES:

Centrífuga
Tubos de ensaye
Leche y sangre
Gradilla
Jeringa de 5ml o 3ml

PROCEDIMIENTO

1. Se tomó la muestra de sangre, la maestra con ayuda de una compañera sacaron la sangre de dos compañeros voluntarios, la sangre se depositó en unos tubos de ensaye. De igual manera pusimos leche en otros tubos de ensaye.

2. Después, ingresamos los tubos de ensaye en la centrifuga, de manera que los tubos de ensaye queden opuestos entre sí, lo mismo con los tubos de ensaye con la leche.

3. Luego, conectamos la centrifuga y la programamos, le pusimos el tiempo que iba a tardar trabajando.

4. Por último, esperamos que el tiempo transcurriera, al terminar el periodo, sacamos las muestras y observamos los resultados. Verificamos que la centrifuga estuviera bien, la desconectamos y se entregó a la maestra para que ella la guardara.

Centrifugadora.

Balanza analítica

Una balanza analítica es una clase de balanza de laboratorio diseñada para medir pequeñas masas, en un principio de un rango menor del miligramo (y que hoy día, las digitales, llegan hasta la diezmilésima de gramo: 0,00001 g o 0,01 mg). Los platillos de medición de una balanza analítica están dentro de una caja transparente provista de puertas para que no se acumule el polvo y para evitar que cualquier corriente de aire en la habitación afecte al funcionamiento de la balanza. (A este recinto a veces se le llama protector de corriente, draft shield). El uso de un cierre de seguridad con ventilación equilibrada, con perfiles aerodinámicos acrílicos diseñados exclusivamente a tal fin, permite en el interior un flujo de aire continuo sin turbulencias que evita las fluctuaciones de la balanza y que se puedan medida de masas por debajo de 1 μg sin fluctuaciones ni pérdidas de producto. Además, la muestra debe estar a temperatura ambiente para evitar que la convección natural forme corrientes de aire dentro de la caja que puedan causar un error en la lectura.

OPERACIÓN DEL EQUIPO

a) Antes de iniciar el uso de la balanza, asegúrese que todo el sistema esté a 0

(calibrado). 

b) Para pesar una carga, debe pesarse primero el papel para film o papel

encerado y a ese peso sumarle la sustancia que se desea pesar.

c) Se coloca la sustancia que se va a pesar, en el platillo de la izquierda y en el

platillo de la derecha las unidades de gramo.

d) Cuando se inicia el proceso de pesado primero se liberan los platillos de sus

soportes con el botón lateral y luego se libera el fiel, con el botón central.

e) Cuando se ha liberado el fiel, nos indica de acuerdo a su desplazamiento,

si la sustancia que estamos pesando, necesita mayor o menor peso.

f) Las unidades de gramos, las colocamos sobre el platillo de la derecha, las

décimas sobre la escala superior.

g) Para obtener las centésimas y milésimas de gramos, se busca en la

escala colocada al lado derecho de los platillos, se toma como referencia el 0

de un pequeño nonius colocado bajo la escala.

CUIDADO DEL EQUIPO

a) La balanza debe protegerse de las variaciones de temperatura y humedad,

exposición a la luz solar, no colocarse cerca de hornos, baños de María, etc.,

tanto al almacenarse como en su uso, ya que los objetos calientes o tibios

tienen un peso menor que cuando están fríos, debido a corrientes que se

establecen con el aire que los rodea.

b) Debe colocarse en una mesa que sea firme y protegerla de vibraciones (de

ser posible una mesa exclusiva para ella).

c) Los platillos y el fiel deben descansar en sus soportes, siempre que no se está

utilizando la balanza.

d) La campana debe permanecer siempre cerrada.

e) Mientras la balanza está oscilando, la sustancia a pesar no debe colocarse

sobre los platillos, ni removerse. Para colocar el peso, debe de estar cerrado el

fiel y los platillos colocados sobre los soportes.

f) Si se derrama algún reactivo durante la pesada, hay que limpiar de inmediato

con un paño limpio y seco.

g) No manipular con los dedos, hay que utilizar las pinzas que se encuentran en

la caja de pesas.

h) Para mantener un ambiente libre de humedad dentro de la campana, colocar

en las esquinas de la misma dos beakers (de 100 ml.) llenos de sílica gel o Carbonato de Sodio.

i) Los pesos mayores de 1 gr deben ser añadidos estando el brazo en posición

de reposo, pues de lo contrario se puede dañar la porción oscilante que une el

platillo al brazo. El brazo siempre debe soltarse suave y lentamente.

j) Se debe observar si hay una marcada oscilación del platillo después de

soltarse el brazo, pues esto indica falta de alineación. La alineación debe

hacerla personal capacitado. Repórtela al departamento de mantenimiento.

k) La balanza debe protegerse de corrientes de aire, pues estas producen

inestabilidad. Se requiere más o menos 15 minutos con 30 segundos para que el

flujo de aire cese después de que se ha cerrado la puerta.